Storia di una famiglia tradizionale e di adozioni. Nonna Florinda e suo marito Carlo, in seguito ad un aborto naturale, scelsero di non avere più un figlio di sangue ma di adottare.
Nel 1980 in seguito al terremoto che devastò l'Irpinia, il Tribunale dei minori di Roma li chiamò per un bambino di 4 anni, Francesco, con un lieve ritardo mentale e cognitivo.
Florinda ha speso tutta la sua vita per questo figlio, impiegando ogni sua energia per la cura della sua formazione, del suo benessere e per tenerlo quanto più indipendente. Tutto ciò lo viveva con un grande spirito di entusiasmo che esprimeva la passione con cui scegliere le cose a cui si dedicava. Difficile non lasciarsi coinvolgere da tanta energia. Nonna Florinda è rimasta vedova quando Francesco aveva circa 27 anni. Proprio in quel periodo ho avuto la gioia di conoscerla poiché cercava un'associazione che si occupasse di disabili adulti. Con Francesco è nata una forte sintonia, un legame che ricordava quello dei fratell
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La presa di posizione del Ciai mette in evidenza quanto sia importante riscrivere la legge attuale sulle adozioni. C'è un buon numero di bambini e ragazzi che potrebbe così trovare un approdo. Sono circa mille ogni anno i minori che vanno in adozione nazionale, e solitamente sono i più piccoli. Ce ne sono altri però, a volte più grandi, che faticano a trovare chi voglia dare loro una famiglia. Per questo il Ciai ha deciso di inaugurare "un servizio online appositamente dedicato a fornire consulenza psicologica a persone omosessuali che intendono prendere in affido o adottare un minore o lo abbiano già fatto".
Il numero che i nuovi, potenziali genitori possono chiamare è: 02 8484 4448.
Grazie larepubblica
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6 anni! 👑
Il tempo vola e non ne siamo consapevoli. È stato un anno importante per Alba, la scuola, gli amici, le terapie che la stanno aiutando a diventare più autonoma.
Non so se sono un bravo papà , a volte mi pongo questa domanda, ma so per certo che a nessun genitore viene dato il libretto delle istruzioni quando ti arriva un figlio.
Impari tutto sul campo.
È così per tutti. Per tutte le famiglie.
Quest'anno abbiamo scelto di festeggiare tra gli animali della fattoria, nella natura.! Alba per la prima volta è andata a cavallo quasi da sola! Ho visto nei suoi occhi la soddisfazione di essere riuscita a superare un limite. La gioia di raggiungere un obbiettivo.
Le auguro, di essere sempre felice, di vedere nella sua diversità solo ricchezza e di riuscire a realizzare tutto quello che desidera.â¤ï¸
P.s. ovviamente la torta di Super Mario è stata una sua scelta...io avrei voluto una principessa Disney😜🤣
#lucatrapanese
#alba
#albatrapanese #famigliatrapanese #vistu
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La Ministra della Famiglia, Roccella, ci ha sorpreso con una nuova lezione su cosa significhi "famiglia" e chi può essere considerato diverso rispetto a questo istituto. Sicuramente avrete visto il video della sua ultima intervista, in cui afferma con una sicurezza imbarazzante che i figli si concepiscono nel "modo classico" e che è importante sostenere la famiglia tradizionale, costituita da "un uomo e una donna che vivono insieme".
Sono seriamente preoccupato, al punto da considerare l'idea di lasciare questo bellissimo paese che sembra essere in declino e cercare altrove una società più inclusiva. La Ministra sembra aver dimenticato i genitori adottivi, che dedicano amore incondizionato ai figli non biologici, i genitori affidatari che si prendono cura dei bambini e delle famiglie vulnerabili, le madri e i padri single che per vari motivi hanno cresciuto da soli i loro figli e che per loro rappresentano una famiglia. Ha dimenticato anche le famiglie dei divorziati, che lottano p
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Cara giorgiameloni , mi piacerebbe trovarmi a un tavolo con te e chiacchierare un po' di adozione, un tema che entrambi riteniamo cruciale da punti di vista diversi e, se ti farà piacere, potrebbe essere il tavolo di casa nostra, mia e di Alba.
Sei la benvenuta, porta anche tua figlia Ginevra. Alba vi accoglierebbe con uno dei suoi tipici sorrisi.
Mentre le nostre figlie giocherebbero insieme, ti racconterei di noi.
Siamo diventati un noi ormai 5 anni fa, quando Alba aveva 27 giorni di vita e nessuna famiglia disposta a occuparsi di lei. Ora una famiglia ce l'ha.
Tu sei una mamma, io sono un papà , siamo entrambi genitori, e siamo entrambi capaci di amare ed educare le nostre figlie, di superare qualunque difficoltà per loro, di vivere per loro, di agire per il loro unico bene. Lo faccio io tutti i giorni per Alba, lo fai tu tutti i giorni per Ginevra, in un momento della tua vita che immagino ti risucchi ogni energia.
Alba è una bambina serena, amata e felice. La gente ci dice
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Oggi è un giorno speciale per Alba e per i bambini come lei! barbie ha fatto un regalo incredibile per tutti, quello di realizzare una Barbie con la sindrome di Down. È molto importante per i bambini sentirsi accolti nel gioco e riconoscersi in esso. Alba subito si è riconosciuta nella nuova Barbie ed ha voluto giocare creando tante avventure. Sono tanti i modi che abbiamo per dare possibilità a tutti di sentirsi inclusi nella vita quotidiana, per questo ringrazio Mattel per questa importante intuizione che ha un grande valore sociale.
Io e Alba abbiamo partecipato al lancio della nuova Barbie in maniera completamente gratuita, ringraziamo Mattel per averci regalato questa bambola.
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Ho portato a casa Alba quando aveva appena 27 giorni, era estate ed abbiamo trascorso le nostre vacanze a Procida nella casa dei nonni.
Al rientro desideravo che lei ricevesse il battesimo.
Abbiamo celebrato il battesimo l'1 ottobre, esattamente cinque anni fa, nella mia parrocchia dove sono cresciuto e mi sono formato spiritualmente e dove io da bambino ho ricevuto la Comunione e la Cresima.
È stata battezzata dal mio padre spirituale don Gennaro Matino, a Napoli un sacerdote che smuove le folle!
Mia madre (la nonna di Alba) ha voluto che Alba indossasse il suo vestito di battesimo di seta e merletti confezionato da sua madre, bisnonna di Alba.â¤ï¸
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Quando Alba era piccola passeggiavo per Napoli tenendola nel marsupio. Di frequente eravamo in giro per musei, sul lungomare a godere della brezza marina o nei parchi della città . Avevo lo zainetto pronto con tutto il necessario durante la giornata: tre cambi e le poppate già pronte. Mi piaceva sentirla stretta a me e lei si divertiva a guardare tutto dall'alto. A volte la tenevo con il volto verso il mio e si addormentava tranquillamente ed io continuavo beatamente la mia passeggiata.
Bei tempi! Ora è lei che porta me e decide dove andare.
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Il Generale de Gaulle aveva una figlia con la sindrome di down. A quell'epoca i bambini con disabilità o venivano mandati in istituti dove alla fine morivano oppure vivevano segregati in casa perché venivano nascosti.
Invece Anna era il centro della famiglia di De Gaulle. Lui la considerava una benedizione e aveva nei sui confronti un affetto che non aveva nei confronti di nessun altro membro della famiglia. La portavano sempre in viaggio con loro, lui le cantava canzoni e le leggeva storie. Lui diceva che Anne era la sua gioia e gli permetteva di vedere al di là delle mancanze delle persone.
Nel 1948 la bambina morì di polmonite. Lui disse alla moglie: "Ora è uguale a tutti gli altri, la sua anima è stata liberata". Però la perdita fu un enorme dolore per i coniugi.
Quattordici anni dopo la morte della bambina de Gaulle fu vittima di un tentativo di omicidio. Ma lui disse che il proiettile fu fermato dalla cornice che portava sempre in tasca con la foto della figlia
Quando morÃ
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Le cose accadono, molte delle quali come non avrebbero dovuto. La vita è imperfetta, lo dico sempre, ed a volte anche faticosa.
Questi giorni sono stati difficili per questo motivo, nonostante le vacanze, abbiamo preferito non essere tanto presenti sui social.
Purtroppo la nostra Bebè si è svegliata una mattina completamente paralizzata alle quattro zampe, e non c'era nessuna cura per aiutarla. Ci ha lasciati senza nemmeno prepararci all'idea.
Ad Alba ho detto che Bebè è in cielo con Nonna Florinda e zio Checco, però sto cielo affollato inizia ad essere un pò antipatico. Ogni tanto mi chiede del suo cane, mi invento delle storie ma la mancanza rimane.
Bebè era l'amica di giochi, la sorellina sempre presente, la compagnia perfetta per una bambina come Alba.
Ci mancherà tantissimo.â¤ï¸
Ph. giancarlorizzofotografia
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Enea ha appena una settimana di vita, pesa due chili e seicento grammi ed è stato lasciato due giorni fa alla clinica Mangiagalli di Milano.
Ezio Greggio, in un video, invita la madre naturale a ripensarci, a tornare all’ospedale e riprendersi Enea; le promette un cospicuo aiuto economico e chiude con la frase più brutta che io abbia mai sentito: “Il tuo bambino merita una mamma vera, non una mamma che poi dovrà occuparsene, ma non è la mamma veraâ€.
Ho diretto per 15 anni l’unica comunità di ragazze madri a Napoli; conosco il dolore che prova una donna che arriva alla decisione di lasciare un bambino neonato. Sono testimone di volti sofferenti, ma consapevoli della propria scelta.
Ricordo ancora una mamma che mi disse che non sentiva altro che fare quel gesto.
Lasciare un bambino in ospedale non è abbandonare, è fare una scelta d'amore: significa consegnare una vita nelle mani di qualcuno che potrà amarla e darle la possibilità di trovare la felicità .
Enea non può an
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🎂46 anni!...la torta l'ha preparata Alba😜...il mio regalo più bello è lei!â¤ï¸...oltre ad avere una vita che mi piace.
#lucatrapanese #Alba #albatrapanese #famigliatrapanese #famiglia #paternità #padresingle #adozionesingle #sindrome #sindromedidown #t21 #trisomia21 #festa #compleanno #papá
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Mancano pochi giorni per l"inizio della scuola. Finalmente!🥳
Alba è in vacanza da tre mesi, beata lei😅...chissà come la prenderà !...io faccio finta di niente la porto sotto scuola e se la vede la con le maestre🤣🤣🤣
#lucatrapanese #alba #albatrapanese #nataperte #vistupiremocondifettispeciali #paternità #adozionesingle #disabilità #sindromedidown #t21 #trisomia21 #scuola #ironia
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Tutte le sere abbiamo lo stesso copione.
Anzi è un rito.
Dopo cena, mettiamo il pigiama, laviamo i denti e qualcos'altro (🤣 ) e poi sul divano abbracciati a vedere un cartone.
Poi il momento della ninna nanna, ora siamo nel mood de il mio canto libero, potete immaginare il motivo.
Alba alle ventuno massimo crolla.
Non si ferma tutta la giornata ed arriva ad esser così stanca che all'improvviso si spegne.
Anche Giorgio e Nana vanno a letto presto. Sono sincronizzati.
La porto in braccio nel suo lettino di fianco al mio. Lei si affida abbracciandomi.
È quello il momento della giornata in cui resto solo, completamente solo.
Nella casa il buio pesto.
Tutte le luci spente. Solo i lampioni della strada illuminano le stanze.
Dal salotto sento con il microfono il respiro di Alba, che dorme ancora nella mia camera da letto. Ogni sera mi dico che è l'ultima, da domani dormirà nella sua stanza.
Mi aspetta il mio divano.
Resterò fermo, stanco e soddisfatto.
In un silenzio sacro.
T
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Questa mattina Alba ha partecipato all'evento di fine anno della sua scuola "Ic Novaro Cavour".
Il tema era "Napoli tra mito, sogno e realtà " e lei ovviamente ha scelto di vestirsi da tifosa🤣 (anche se io temo da futura calciatrice).
È stato un momento importante, ho visto partecipare Alba con entusiasmo ed emozione.
Questo per Alba è stato un anno scolastico significativo per la sua crescita, è passata da una piccola scuola di paese ad una grande di città ! Da una classe con pochi bambini ad una classe più ampia.Â
Il suo primo anno di scuola in totale presenza (ad eccezione delle influenze), con tanti nuovi amici.
Abituarsi alla confusione, gli applausi, alle voci piu altre, al chiasso di una classe non è stata una passeggiata per una bambina come Alba. Ma piano piano grazie all'aiuto delle maestre è riuscita a vivere ogni momento di questa nuova esperienza senza grossi traumi. Ha partecipato a tutte le attività esterne, ai laboratori didattici e si è divertita.
Non ha
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"Prove da damigella "👰
Ci stiamo preparando per un giorno molto speciale con zia roberta_viggiano e gennrocc.
Alba non voleva più togliere il vestito🤣🤣🤣 e mi ripeteva "fatina"!!!!
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Questa foto è dello scorso compleanno di Alba, ci sono i miei genitori, mio padre e mia madre e poi c'è Florinda, la signora bionda, mia madre adottiva.
Alba quindi ha due nonne ed un nonno â¤ï¸.
Florinda mi ha adottato circa sei anni fa perché diventassi il fratello di Francesco, che aveva una disabilità cognitiva.
Io ho adottato Alba esattamente cinque anni fa spinto dal mio desiderio di paternità .
I miei genitori naturali sono sposati da 46 anni ed hanno due figli, io e mio fratello Adriano.
Siamo una FAMIGLIA uguale a tante altre, ma anche diversa come ognuna lo è.
Condividiamo gioie e dolori, progettiamo il nostro futuro e sopratutto quello di Alba, discutiamo (spesso 🤣) quando non siamo d'accordo.
Abbiamo però un obbiettivo comune, una certezza dalla quale non si sfugge e che ci accomuna a tutte le altre famiglie ed è l'AMORE l'uno per l'altro.
Per noi e per tanti altri come noi, questo significa essere FAMIGLIA!
Chi si può arrogare il diritto di stabilirne il co
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Tanti auguri Nonna Florinda!
Si sente tanto la tua mancanza, la sente soprattutto Alba! Ogni tanto mi chiede se sei ancora in cielo ed io le rispondo che ci guardi e ci guidi con il tuo amore.â¤ï¸
#nonnaflorinda
#lucatrapanese #Alba #albatrapanese #nonchiedermichisono #disabilità #disagiomentale #famigliatrapanese #famigliatradizionale #trisomia21 #t21 #sindromedidown #famiglia #adozione #adozionesingle #ilgattogiorgio #gatto #natale #alberodinatale #merrychristmas🎄
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Oggi è una giornata importante oltre che impegnativa. Ormai ci siamo! E non posso scappare🤣
Questa sera ci sarà a Roma la prima nazionale di "Nata per te". Poi tanti piccoli e grandi eventi tra Napoli e Milano fino all'uscita in tutte le sale cinematografiche italiane il prossimo 5 ottobre.
Lui è Pierluigi Gigante, l'attore che ha interpretato Luca. Fisicamente non c'è somiglianza, ma "spiritualmente" siamo molto vicini.
Ci siamo conosciuti prima dell'inizio del set, Pierluigi ha voluto vivere la mia vita, venire a casa, frequentare i ragazzi disabili del Borgo Sociale e di aruotaliberanapoli , conoscere la mia famiglia, incontrare Alba più volte. Siamo stati spesso insieme durante le riprese confrontandoci su alcuni temi che affronta Luca nel film e nella vita.
È stata un'esperienza unica!
Una grande fortuna aver incontrato le persone giuste per un progetto così importante.
#lucatrapanese #alba #albatrapanese #famigliatrapanese #adozionesingle #adozione #paternità #pad
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Prove tecniche di festeggiamenti in vista😎👑...ps. lo scudetto alle spalle lo ha realizzato Alba a scuola...è una fissazione ormai🤣🤣🤣
#lucatrapanese #alba #albatrapanese #famigliatrapanese #adozionesingle #adozione #paternità #padresingle #disabilità #sindromedidown #t21 #trisomia21 #moda #feste #compleanno
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Amiamo i nostri figli così come sono senza avere per forza la necessità di cambiarli o di renderli perfetti.
La perfezione non esiste!
Auguriamoci che non siano i primi ed i migliori, ma che possano essere se stessi nella loro singolare diversità , solo così potranno essere felici â¤
#lucatrapanese #albatrapanese #Alba #famigliatrapanese #family #adozionesingle #adozione #paternità #t21 #sindromedidown #trisomia21 #perfect #imperfect
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Alba mi ha aspettato 30 giorni nella sua culla dell'ospedale dove è nata.
Trenta giorni da sola.
Le infermiere mi dissero che era buonissima, forse sarà stata la necessità o la rassegnazione.
Oppure, mi piace pensare, che molto probabilmente già sapeva che sarei arrivato io.
Forse lo sognava.
Io, invece, non lo sapevo ancora.
E già , l'ho saputo qualche giorno prima di portarla a casa.
Ho saputo di essere diventato "il custode dei suoi sogni" quando Alba aveva già 30 giorni.
Quando dorme vorrei sapere cosa sogna, mi piacerebbe entrare nei suoi occhi azzurri.
Vorrei sapere quali sono le sue fantasie, chi sono i suoi compagni di avventura, cosa la spaventa quando sussulta improvvisamente, e se ha preoccupazioni.
Intanto qualche volta la sento che nel sonno chiama Bebè...chissà cosa combinano anche quando dormono🤣
Ci pensate mai a quanto noi genitori siamo invadenti nella vita dei nostri figli sin da piccoli, addirittura nel desiderare di conoscerei loro sogni?
#lucatra
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Qualche giorno fa ero al mare con Alba. Giocavamo alle giostre in spiaggia.
Si è avvicinato un bimbo e, senza minimi termini, mi ha detto che secondo la sua mamma Alba è malata e anche brutta.
Sono rimasto di pietra, non sapevo nemmeno cosa rispondere, perché mia figlia non è malata e la sua disabilità non la invalida dell'essere una bambina felice, oltre ad essere oggettivamente bella.
Quel bimbo, grazie alla sua mamma, rappresenta una parte della società ostile alla diversità , indifferente al dolore, incentrato sul raggiungimento di una perfezione che non esiste.
Poi lunedì pomeriggio mi arriva questa foto di Alba con Arturo, un suo compagno di classe con questo messaggio:
" Grazie a te e ad Alba...lei riesce a sfiorargli le mani...e il cuore "
Bisognerebbe iniziare a costruire una società nella quale i figli non vengano visti come una proprietà o augurare che siano i primi ed i migliori.
Bisognerebbe iniziare a ragionare sul bene comune, partire dall'idea che sono TUTT
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Esattamente trent'anni fa in questo giorno moriva Diego.
Erano le ore 12.00 di una calda domenica.
Diego era il mio migliore amico.
Un'amicizia nata da piccolissimi, nel cortile del nostro palazzo.
Complici con altri amici nelle quotidiane marachelle all'insaputa dei nostri genitori.
Scugnizzi napoletani, pieni di energia e con la voglia di scoprire la.vita.
A Diego devo tutto quello che sono.
Più di chiunque altro abbia incontrato nel mio percorso di crescita.
Lui con il suo coraggio a soli 15 anni, mi ha insegnato ad affrontare con dignità la sofferenza, a non mollare mai anche quando sembra tutto perduto e soprattutto ad avere fede.
Oggi, trent'anni fa gli tenevo la mano mentre insieme recitavamo il Padre Nostro e lui se ne andava per un rarissimo e bastardo melanoma.
Grazie a Diego ho scoperto la verità della vita, sia la bellezza ma snche la sua crudeltà e soprattutto l'esistenza della morte.
Sono stati per me anni di grande sofferenza ma mi sono serviti ad affrontare
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Io ed Alba volevamo ringraziarvi per i tanti messaggi ricevuti, ringraziare la stampa, le radio, e le tv che ne hanno parlato.
Vorrei ringraziare anche alcune persone impegnate nella Politica che hanno trattato il tema.
Vorrei ringraziarvi anche a nome di tutti quei genitori con figli disabili che non hanno la stessa forza mediatica ma che ogni giorno sono costretti a subire piccole e grandi offese e nessuno li ascolta.
Mi auguro che da questa esperienza non emerga "il colpevole", non ci serve a nulla, ma che tutta la società si attivi affinché nasca una nuova visione della disabilità , affinché sia chiara la differenza tra disabilità e malattia, affinché si possano creare risposte adeguate alle esigenze di tutti, soprattutto dei più fragili.
Bisogna fare Cultura sul mondo della disabilità perché questa è la mancanza piu grave.
Io ed Alba torneremo in quella spiaggia che ci piace tanto, Alba continuerà a giocare con quei bambini e ad arrampicarsi sulle giostre, con la consa
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I legami, gli affetti, sentirsi famiglia è qualcosa che va aldilà del sangue.
Lo devi vivere per capirlo veramente.
L'adozione è un passaggio poi non c'è alcuna differenza con chi ha partorito. Basta amarsi e condividere la vita.
Tanti auguri Zia Roby e Zio Gennaroâ¤ï¸
#lucatrapanese #Alba #albatrapanese #famigliatrapanese #adozionesingle #paternità #padresingle #t21 #trisomia21 #sindromedidown #matrimonio #robertaegennaro #futuro
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Alba ha sentito molto la mancanza di #bebè, continuamente mi chiedeva: papà è in cielo da nonna Flo?
In tanti mi avete scritto e proposto un cucciolo che avreste regalato ad Alba.
Il vostro affetto è potente e lo sentiamo.
GRAZIEâ¤ï¸
È arrivata #Nana, il nome lo ha scelto Alba, è come quello del cane di Wendy nel cartone animato di Peter Pan che in questo periodo vediamo almeno tre volte al giorno 🤣
Ogni tanto io sbaglio e la chiamo Bebè ed Alba mi correggere infastidita. È Nana!
Riflettevo...A volte diamo poca fiducia ai nostri figli nella loro capacità di elaborazione delle difficoltà e nelle loro potenzialità di trovare nuove soluzioni.Anche con dolore.
Benvenuta Nana!ðŸ¶
#lucatrapanese #alba #albatrapanese #famigliatrapanese #nataperte #adozionesingle #paternità #padresingle #disabilità #sindromedidown #t21 #trisomia21 #Nana #bebé #shihtzu
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Alba modello country 🤣
Che sorriso! ( scusate ma scrive un padre innamorato)â¤ï¸
Mia figlia ha una vitalità indescrivibile sin da quando era piccolissima.
La sua risata è contagiosa e fa stare bene a chi le è vicino.
#lucatrapanese #albatrapanese #famigliatrapanese #famiglia #disabilità #t21 #trisomia21 #sindromedidown #vistupiremocondifettispeciali
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Questa mattina ho spiegato ad Alba che zio Checco non c'è più...anzi le ho detto che si è trasformato in una stella e che la guarda dall'alto.
Ci siamo rivisti qualche foto e qualche video dei giorni passati.
Da oggi, ogni tanto alza la mano verso il cielo e dice 'su" e saluta!
Che fatica questa vita!
#albatrapanese #lucatrapanese #famigliatrapanese #paternità #padresingle #ziochecco #disabilità #sindromedidown #t21
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Ho recuperato alcune foto dal cellulare di mia madre Florinda.
Che emozione ritornare indietro di quasi cinque anni!
Vi prometto che ogni tanto pubblicherò qualche foto di Alba minuscola 😅
Riflettevo su come si perda il conto del tempo che passa e della velocità con la quale i nostri figli crescono.
Non ho rimpianti, questo è certo, ho avuto la fortuna di godermi da solo i primi cinque anni di Alba, le nottate e le poppate, lo svezzamento ed i primi passi, la scuola e le terapie.
La bellezza e il peso di essere genitore single.
Ringrazio chi ogni giorno mi aiuta🧡
Però c'è ancora da lavorare 🤣🤣🤣
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In Italia quando si parla di disabilità si affronta il tema con una grande ignoranza. La disabilità è messa in un grande contenitore senza fare alcuna differenza con chi è nato disabile e lo sarà per tutta la vita, chi lo è diventato inseguito ad un incidente oppure chi lo diventa per vecchiaia. Le situazioni sono molteplici e le risposte (che mancano) dovrebbero essere altrettanto o quanto meno più vicine alla situazione reale.
I disabili gravissimi (dai bambini agli anziani), hanno diritto ad una misura di sostegno che si chiama "assegno di cura".
Circa 1200 euro al mese che aiuteranno la famiglia della persona gravissima ad avere un supporto operativo nella quotidianità .
A Napoli abbiamo approvato un atto di indirizzo politico che indica la possibilità di distribuire il contributo conosciuto senza lasciare nessun disabile ‘gravissimo’ scoperto.Â
Quasi 10 milioni di euro che daranno la possibilità a 972 utenti ritenuti gravissimi di ricevere però solo le prime 9 m
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Siamo pronti per il mare, i tuffi, le corse sulla spiaggia e la schiena a pezzi di papà a fine giornata.
Vedo Alba crescere velocemente ed ormai è una piccola grande donna, ha scelto da sola il vestito a fiori e gli occhiali e poi ha voluto essere fotografata😎🤣
#lucatrapanese
#alba #albatrapanese #famigliatrapanese #paternità #padresingle #adozionesingle #adozione #disabilità #sindromededown #sindromedidown #minturno #t21 #trisomia21 #estate23
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Alba cresce velocemente e mi sembra che cresca anche bene!
Quest'anno avrebbe dovuto fare la prima elementare ma con i suoi insegnanti, gli educatori ed i terapisti abbiamo deciso di continuare ancora l'asilo per un altro anno.
Che fretta abbiamo di far crescere i nostri figli?
La mia è stata una scelta determinata dal fatto di rendere Alba sempre più forte e di farla sentire pronta per l'inizio di un percorso scolastico che la vedrà impegnata sicuramente tantissimo e che sarà molto faticoso.
Ogni conquista di Alba e una piccola vittoria.
È una bambina molto determinata e si vanta con orgoglio quando riesce a raggiungere un nuovo obbiettivo.
Negli ultimi tempi ha voglia di farmi vedere come già sa leggere le lettere e scrivere con il suo computer.
Non è solo merito di Alba però, ma di quelle persone che lei ha incontrato e che la seguono a scuola ed a casa e che la stanno aiutando a tirare fuori tutto il suo possibile.
Come padre sono immensamente grato.
Noi genitori dobbi
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Io dopo una giornata a mare con Alba ho bisogno di una settimana di ferie in una spa😜🤣😎
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Impossibile descrivere il legame di queste due monelleâ¤ï¸
Compagne di giochi e di tante marachelle😜
Ph. petsphotographergiancarlorizzo
#lucatrapanese #Alba #albatrapanese #bebé #famigliatrapanese #adozionesingle #paternità #sindromedidown #t21 #trisomia21 #buldogfrancese #fratellanza
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chiaraferragni ha sbagliato.
La magistratura fara' il suo corso e lei pagherà le conseguenze di questo errore.
È giusto che sia così.
Mi dispiace molto per lei perche' conoscendola personalente so quanto stia soffrendo.
Ma di tutta questa storia a turbarmi è la reazione della community, di alcuni vip, dei giornali e delle tv, dei singoli.
Di chi la invidia.
Tutti pronti a godere per la distruzione dell'altro, festeggiando perché finalmente è toccato a lei. Soprattutto donne.
Che tristezza... le donne che godono a veder cadere altre donne.
Va bene essere "vivisezionati" sui social, in fondo se abbiamo scelto di esserci lo dobbiamo mettere in conto, ed io ne so qualcosa; va bene anche criticare una tuta grigia per comunicare qualcosa che sicuramente le ha reso questo periodo infernale, ma Chiara Ferragni ha chiesto scusa. Pubblicamente.
Ammettendo il suo errore. Pronta a pagare. E non solo con il danaro ma con la sua immagine.
Chi lo fa? Chi lo ha fatto negli ultimi vent'anni
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"La nostra famiglia è un film"
Oggi io, Alba e fabiomollo_ siamo su ilvenerdi con un bellissimo pezzo di marianovelladeluca per parlare della nostra storia e del film "Nata per te" che a breve sarà in tutte le sale italiane!
Vi aspettiamo â¤ï¸ â¤ï¸ â¤ï¸
#lucatrapanese #alba #albatrapanese #nataperte #famigliatrapanese #paternità #adozionesingle #padresingle #vistupiremocondifettispeciali #t21 #trisonomia21 #sindromedidown #ilvenerdidirepubblica #cattleya #film #pierluigigigante
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parte 2
Il tema che non viene affrontato correttamente invece è sui diritti di questi bambini.
Vi spiego la mia situazione. Quando ho adottato Alba ero un uomo single, con un enorme desiderio di paternità . Non ho avuto paura di affrontare da solo questa indescrivibile avventura.
Speravo ed immaginavo che un giorno sarebbe arrivato un compagno, e che insieme avremmo vissuto la felicità di una famiglia basata sull'amore.
Questo tempo dopo cinque anni è arrivato. Ora ho al mio fianco un uomo che amo, e insieme pensiamo al nostro futuro ed ovviamente a quello di Alba. Siamo felici? Si, certo, ma ci spaventa il futuro.
Alba per l'Italia è solo figlia mia, non sua. Lui non ha alcun diritto su di lei. Se io dovessi morire, Alba non sarà affidata a lui, cioè alla persona che avrà condiviso con lei tutti i momenti della sua crescita insieme a me, ma sarà affidata a qualche mio parente. Qualcuno potrebbe commentare a questo punto che basterebbe che il mio compagno adottasse Alba, è la
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#nataperte
Dal 28 settembre al cinema
#soloalcinema
In questa foto siamo sul set con Pierluigi Gigante alla mia sinistra, l'attore bellissimo che mi ha interpretato. È stato un giorno indimenticabile, pieno di emezioni che ha fatto riaffiorare tanti ricordi.
Abbiamo conosciuto Viola, la bambina che ha interpretato Alba.
Si sono piaciute subito!
Con i suoi genitori è nata un bellissima amicizia...chi l'avrebbe mai detto che sarebbe successo tutto questo!
Manca poco....che ansiaðŸ˜ðŸ˜Ž
Regia di fabiomollo_
Un film di
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Voi avete una gatto che fa da fratello maggiore a vostra figlia? Indubbiamente il gatto Giorgio vive questo ruolo e per me è il fratello maggiore di Alba.
Le sta sempre dietro, non ci gioca ma la controlla, soporta ogni sua intemperanza e poi quando è malata le sta sempre accanto.
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